Chapitre SP1

Partie 1 : Structure des entités chimiques

Lewis, Mésomérie, VSEPR, Polarité

Partie 2 : Structure des molécules organiques

• Nomenclature des molécules organiques
• Représentations des molécules organiques :
  • Représentations planes : Formule brute, Analyse élémentaire, Formule développée, semi-développée, Représentation topologique. Nombre d’insaturations
  • Représentations en 3D : Cram, projection de Newman.
• Isomérie de constitution : isomérie de fonction, squelette ou de position .
• Stéréochimie :
  • Définition
  • Stéréochimie de configuration
    • Centres stéréogènes (Carbones asymétriques, doubles liaisons stéréogènes)
    • Règles Cahn-Ingold-Prelog
    • Stéréodescripteurs R/S
    • Stéréodescripteurs Z/E
  • Enantiomères et diastéréoisomères
    • Chiralité
    • Activité optique, Loi de Biot
    • Définition Enantiomères et Diastéréoisomères
    • Cas des molécules à plusieurs centres stéréogènes (Détermination du nombre max de stéréoisomères, relation d’isomérie entre les stéréoisomères)
    • Comparaison des propriétés physico-chimiques et biologiques d’énantiomères et de diastéréoisomères
    • Méthode générale de dédoublement d’énantiomères