Chapitre ORG1 : Théories de la réaction chimique
- Modélisation d’une transformation à l’échelle microscopique
- Acte élémentaire (molécularité, loi de van’t Hoff)
- Modélisation de l’acte élémentaire (surface d’énergie potentielle, chemin réactionnel, profil réactionnel, état de transition et complexe activé, postulat de Hammond et son corolaire)
- Interprétation microscopique de la cinétique d’un acte élémentaire (notion de choc efficace)
- Les réactions complexes (Intermédiaires réactionnels, Profil énergétique, état de transition vs intermédiaire réactionnel
- Réactivité en chimie organique
- Les grands types de réactions
- Nucléophilie et électrophilie : définition, nucléophilie et électrophilie comparée
- Description d’une réaction en chimie organique (Bilan de la réaction, schéma de synthèse, flèches courbes)
- Sélectivité en chimie organique (chimiosélectivité, régiosélectivité, stéréosélectiviité)
Chapitre ORG2 : Partie 1 – Substitution nucléophile
- Les halogénoalcanes
- Formule générale
- Les classes d’halogénoalcanes
- Nomenclature
- Propriétés de la liaison C-X (Polarisation, polarisabilité, réactivité)
- Substitution nucléophile
- Généralités (Bilan, Exemples)
- Mécanisme bimoléculaire (SN2) : cinétique, mécanisme, profil énergétique
- Mécanisme monomoléculaire (SN1) : cinétique, mécanisme, profil énergétique
- Stéréosélectivité
- Compétition entre SN1 et SN2. (Influence du substrat, du nucléofuge, du nucléophile, du solvant)