Chapitre ORG1 : Théories de la réaction chimique
Cours :
- Modélisation d’une transformation à l’échelle microscopique
- Acte élémentaire (molécularité, loi de van’t Hoff)
- Modélisation de l’acte élémentaire (surface d’énergie potentielle, chemin réactionnel, profil réactionnel, Etat de transition et complexe activé, Postulat de Hammond et son corolaire.
- Interprétation microscopique de la cinétique d’un acte élémentaire (notion de choc efficace)
- Les réactions complexes (Intermédiaires réactionnels, Profil énergétique, état de transition vs intermédiaire réactionnel
- Réactivité en chimie organique
- Les grands types de réactions
- Nucléophilie et électrophilie : définition, nucléophilie et électrophilie comparée
- Description d’une réaction en chimie organique (Bilan de la réaction, schéma de synthèse, flèches courbes)
- Sélectivité en chimie organique (chimiosélectivité, régiosélectivité, stéréosélectiviité)
Exercices :
- Déterminer si une transformation est un acte élémentaire.
- Etablir la loi de vitesse d’un acte élémentaire.
- Etablir et/ou interpréter un profil réactionnel: identifier les énergies d’activation, distinguer états de transition et intermédiaires réactionnels. Proposer une structure probable d’un complexe activé.
- Identifier la nature d’une réaction : A, S, E ou Acide-Base.
- Identifier les sites nucléophiles et électrophiles de réactifs
- Flèches courbes :
- La réaction étant donnée : dessiner les flèches courbes
- Les flèches courbes étant représentées: donner la structure des produits formés.
- Identifier le caractère sélectif (chimio- , régio- et/ou stéréosélectif) d’une réaction
Chapitre ORG2 : Substitution nucléophile et ꞵ-élimination
- Les halogénoalcanes
- Formule générale
- Les classes d’halogénoalcanes
- Nomenclature
- Propriétés de la liaison C-X (Polarisation, polarisabilité, réactivité)
- Substitution nucléophile
- Généralités (Bilan, Exemples)
- Mécanisme bimoléculaire (SN2) : Cinétique, mécanisme, Profil réactionnel
- Mécanisme monomoléculaire (SN1) : Cinétique, mécanisme, Profil réactionnel
L’étude de la stéréosélectivité des mécanismes SN1 et SN2 n’a pas encore été vue en cours.