Chapitre SP1

Partie 1 : Structure des entités chimiques

Etablir la configuration électronique d’un atome ou d’un ion
Etablir le schéma de Lewis d’une molécule ou d’un ion polyatomique
Déterminer la charge formelle d’un atome
Etablir les différentes formes mésomères d’une molécule
Interpréter l’existence de plusieurs formes mésomères en terme de longueur de liaisons, de distribution de charges.
Déterminer la géométrie d’une molécule à partir de sa représentation de Lewis.
Caractériser la nature covalente apolaire, polaire ou ionique d’une liaison
Déterminer le moment dipolaire d’une liaison
Déterminer la nature polaire ou apolaire d’une molécule

Nomenclature des molécules organiques
Représentations des molécules organiques :
- Représentations planes : Formule brute, Analyse élémentaire, Formule développée, semi-développée. Représentation topologique. Nombre d’insaturations
- Représentations en 3D : Cram,(pas de projection de Newman!)
Isomérie de constitution : isomérie de fonction, squelette ou de position .
Stéréochimie :
- Définition
- Stéréochimie de configuration
  - Centres stéréogènes (Carbones asymétriques, doubles liaisons stéréogènes)
  - Stéréodescripteurs R/S
  - Stéréodescripteurs Z/E
  - Règles Cahn-Ingold-Prelog
- Enantiomères et diastéréoisomères
  - Chiralité
  - Définition Enantiomères et Diastéréoisomères