Chapitre ORG1 : Théories de la réaction chimique
- Modélisation d’une transformation à l’échelle microscopique
- Acte élémentaire (molécularité, loi de van’t Hoff)
- Modélisation de l’acte élémentaire (surface d’énergie potentielle, chemin réactionnel, profil réactionnel, Etat de transition et complexe activé, Postulat de Hammond
- Les réactions complexes (Intermédiaires réactionnels, Profil énergétique, état de transition vs Intermédiaire réactionnel
- Réactivité en chimie organique
- Les grands types de réactions (Additions, substitutions, éliminations)
- Nucléophilie et électrophilie
- Description d’une réaction en chimie organique (Bilan de la réaction, schéma de synthèse, mécanisme, flèches courbes)
- Sélectivité en chimie organique (chimiosélectivité, régiosélectivité, stéréosélectivité)
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Chapitre ORG2 : Substitution nucléophile et ꞵ-élimination
- Les halogénoalcanes
- Formule générale
- Les classes d’halogénoalcanes
- Nomenclature
- Propriétés de la liaison C-X (Polarisation, polarisabilité, réactivité)
- Substitution nucléophile
- Généralités
- Mécanisme bimoléculaire (SN2) : Cinétique, mécanisme, Profil énergétique
- Mécanisme monomoléculaire (SN1) : Cinétique, mécanisme, Profil énergétique
- Stéréosélectivité
- Compétition entre SN1 et SN2. (Influence du substrat, du nucléofuge, du nucléophile)